Как живется маленькой британке, у которой синдром нерасчесываемых волос
Синдром нерасчесываемых волос известен далеко не всем. Это и неудивительно, ведь подобной аномалией шевелюры может похвастаться всего лишь 100 людей во всём мире. Одной из обладательниц удивительной изюминки во внешности является трехлетняя британка Лэйли Дэвис. Как же выглядит девочка в повседневной жизни и привлекают ли ее волосы внимание других, ты узнаешь вместе с нами в ближайшие пару минут.
Синдром нерасчесываемых волос
Лэйли Дэвис всего 3 года, а за ее блогом следит почти три тысячи пользователей Сети. И удивляться такой популярности не стоит. Ведь причиной тому стал синдром нерасчесываемых волос, которым природа наделила юную британку. Как ты уже наверняка можешь заметить, у девочки серебристо-русые волосы, которые имеют большой объем. Сформировать из них гладенькую прическу невозможно. Однако это не касается пучка или заплетенной косы.
Как признается Шарлотта Дэвис, мать Лэйли, они с мужем надеялись на то, что ситуация с шевелюрой девочки улучшится. Однако за последний год волосы лишь удлинились, оставшись не только серебристо-русыми, но и такими же сухими. «Ее впервые подстригли в феврале в прошлого года, хотя выглядело это довольно необычно. Сейчас можем заплести волосы. Но делать это можно нечасто, чтобы не тянуть их слишком сильно. Сами волосы невероятно хрупкие и могут легко сломаться», — делится женщина в разговоре с журналистами.
Несмотря на такую любопытную изюминку во внешности, Лэйли не имеет проблем с принятием в обществе. Совсем напротив, в детском саду воспитанники невероятно восхищаются девочкой. При этом ей придумали соответствующее прозвище — Пушистая. «Другие дети не реагируют на это негативно. Она очень счастливый ребенок, не застенчивый и общительный».
«Надеюсь, что она считает свою особенность крутой»
Что любопытно, пошутить на тему синдрома нерасчесываемых волос готовы и сами родители трехлетней британки. Так, еще недавно они называли свою дочь Борисом Джонсоном и даже Альбертом Эйнштейном. Шарлотта Дэвис считает, что таким образом она подготовит наследницу к комментариям и вопросам со стороны общества, которые неизменно возникнут впоследствии.
«Я просто хочу, чтобы она любила свои волосы. Ведь когда она подрастет, дети вокруг начнут комментировать ее внешность. Ваша работа как мамы — подготовить своих детей к любой ситуации. Поэтому я просто надеюсь, что она, как и я, считает свою особенность крутой».
Любопытно, что впервые о подобной аномалии упомянули еще в 1912 году. Сам же синдром нерасчесываемых волос совершенно не опасен и не связан с какими-либо иными нарушениями. Такая изюминка во внешности может развиться в грудном возрасте. И если одни люди теряют свою особенность в подростковом возрасте, то другие могут прожить с ней всю жизнь.
Интересно, а как бы ты отнесся к такому синдрому? Есть ли среди твоих знакомых подобные «одуванчики»?
